诱生性共刺激份子ICOS与移植排挤有关

诱生性共刺激分子（ICOS）与移植排斥有关

诱生性共刺激份子（ICOS）与移植排挤有关 来源：健康站关注：评论：0更新：:24 【导读】自然免疫学上的文章报道：可诱导共刺激分子(ICOS)及其配基B7Rp-1对效应T细胞在同种异体移植物中的活化有重要作用，并由此促进移植排挤反应。... 自然免疫学上的文章报导：可引诱共刺激分子(ICOS)及其配基B7RP-1对效应T细胞在同种异体移植物中的活化有重要作用，并由此促进移植排挤反应。

为寻找延长移植物存活期的途径，美国麻省千禧制药公司的ncock博士及其同事利用大鼠心脏移植模型，对ICOS和B7RP-1共刺激在急慢性移植排斥中的作用进行了研究。

他们发现：ICOS在自体心脏表达较少，但移植术后5天内在移植心脏中表达显著上调；且ICOS定位于浸润性单核细胞。

然后，作者使用阻断抗体结合ICOS阳性T细胞，结果抑制急性排挤伴随的ICOS表达升高，并显著延长抑制物存活期。

此外，作者还注意到：阻断ICOS并与低剂量的环胞霉素联合应用，能保持移植物的长时间存活。

据此，作者认为：ICOS-B7RP-1通路在急慢性排斥反应中起重要作用，以此通路为靶点，并与传统的免疫抑制剂联合运用，有助于发展新的医治策略。

在相干评论中，芝加哥大学的erling教授和加里福尼亚大学的uestone教授写到：“此项研究工作视察到了有关T细胞共刺激通路的重要现象，有助于理解T细胞共刺激通路的本质。”

编者在述评中指出：调控ICOS-B7RP-1通路，是继调控T(H)2免疫反应领域外的另一种重要的免疫治疗手段，并可能成为“选择性免疫治疗”的有力武器。

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